內生軟骨瘤病的癥狀是什么?內生軟骨瘤病怎么治療?

內生軟骨瘤病的癥狀是什么?內生軟骨瘤病怎么治療?

內生軟骨瘤病

  內生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦稱為Ollier病。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常為多數的不對稱的分布在骨內的軟骨病灶及骨膜下沉積。在長、短管狀骨中均可發病,可發生在肢體的單側或雙側。

目錄

1.內生軟骨瘤病的發病原因有哪些
2.內生軟骨瘤病容易導致什么并發癥
3.內生軟骨瘤病有哪些典型癥狀
4.內生軟骨瘤病應該如何預防
5.內生軟骨瘤病需要做哪些化驗檢查
6.內生軟骨瘤病病人的飲食宜忌
7.西醫治療內生軟骨瘤病的常規方法

1.內生軟骨瘤病的發病原因有哪些

  內生軟骨瘤病是骨骼發育過程中部分異位的骨骺板衍變而成。常為多數的不對稱的分布在骨內的軟骨病灶及骨膜下沉積。在長、短管狀骨中均可發病,可發生在肢體的單側或雙側。

 

2.內生軟骨瘤病容易導致什么并發癥

  由于骨皮質壓迫、破壞,可造成骨質的形態發生改變。如合并肢體短縮、彎曲畸形,患者可因長骨的破壞,而影響到正常的行走。部分病例可在行走時出現明顯的骨骼疼痛,甚至發生病理性骨折。

3.內生軟骨瘤病有哪些典型癥狀

  在臨床上,內生軟骨瘤病表現為可觸及的腫塊,但很少有疼痛。腫瘤侵及手部或足部,由于多發病變可以造成病殘。病變侵及長管狀骨,使內生軟骨骨化不能正常進行,骨骺板不能正常生長,因而肢體可以出現短縮、彎曲畸形。如前臂向尺側彎曲畸形,下肢膝外翻等。當患者達到成年時,腫瘤可停止生長。成人多發內生軟骨瘤病可發生惡性變,惡變率約為5%~25%。多發內生軟骨瘤病,常在兒童時期出現癥狀,至青春期畸形明顯,以后逐漸穩定。依據病史,臨床癥狀及體征,X線的表現,一般診斷不難。

4.內生軟骨瘤病應該如何預防

  內生軟骨瘤病的通常發病年齡為10歲以內患兒,男性多于女性。幼年時期可增加患兒的體育運動,促進骨化,可減少內生軟骨瘤病的發生。

5.內生軟骨瘤病需要做哪些化驗檢查

  內生軟骨瘤的主要檢查是以下3項:
  1、骨髓象
  可見病理腫瘤組織。
  2、X線檢查
  多發內生軟骨瘤病的每一個病變的X線表現與單發內生軟骨瘤相似,但為多發。且有骨骼畸形或短縮,其干骺端可以增寬。
  3、CT檢查
  可見到骨皮質被增生的軟骨骨瘤壓迫,局部血液循環障礙。臨床體格檢查可伴有疼痛、局部皮膚的溫度增高等表現。

6.內生軟骨瘤病病人的飲食宜忌

  內生軟骨瘤病在飲食上應注意:
  1、宜多吃具有抗骨髓病、骨肉瘤的食物,如海帶、紫菜、淡菜、海蛤、裙帶菜、杏仁、桃仁、李。
  2、骨痛 宜吃龜板、鱉肉、穿山甲、牡蠣、蟹、蝦、核桃。
  3、脾臟腫大 宜吃甲魚、泥鰍、海鰻、毛蚶、海帶、裙帶菜。
  4、貧血 宜吃豬肝、香菇、芝麻、蜂乳、黃魚、花生、海參、鯇魚、鮑魚。

7.西醫治療內生軟骨瘤病的常規方法

  由于病變的多發性,難以將每個內生軟骨瘤均予治療,對無癥狀者可以不予治療但應隨診觀察。對有癥狀的具體部位,可以刮除病灶并植骨,對明顯的肢體畸形可以做截骨糾正。

  多發內生軟骨瘤病有人報告可以隨著生長病變可以縮小,甚至完全消失,而被正常組織所代替。但另一方面這種病變潛在性惡性改變的可能性較大,可變為軟骨肉瘤或骨肉瘤,如有惡性變發生,則應采取較徹底手術方法予以切除,甚至截肢。